وی Gonoshasthaya coronavirus تست کیت تصویب

حداقل 90 درصد حساسیت مورد نیاز است برای جمله کیت در حالی که آنهایی که از Gonoshashthaya دارویی نشان داد 69.7 درصد حساسیت در طول محاکمه DGDA گفت: در نامه ای به سازمان در روز پنج شنبه.

این اداره همچنین با اشاره به توصیه های یک کمیته فنی برای تصمیم گیری به Gonoshasthaya اجازه به ثبت نام خود کیت.

این Gonoshasthaya Kendra اما نامیده توسعه "تاسف".

Muhibullah Khandaker هماهنگ کننده از Gonoshasthaya را COVID-19 نقطه بلات پروژه اتهام در بیانیه ای که اداره رد کرده است کمیته فنی را توصیه.

مؤسسه فناوری نورنبرگ که انجام این دادگاه پیشتر گفته کیت بی اثر شد به عنوان آنها می تواند با دقت شناسایی تنها 11-40 درصد از COVID-19 نفر در دو هفته اول پس از آن بیماران نشان داد علائم.

عملکرد کمیته ارزیابی 509 کیت تست قبل از ارسال این گزارش.

این کیت می تواند شناسایی آنتی بادی اما نتوان ایمونوگلوبولین M است که توسعه یافته در بدن بیمار در ابتدای عفونت از ایمونوگلوبولین G است که در مرحله بعد از عفونت گفت: BSMMU معاونت Kanak كانتى Barua.

Gonoshasthaya فرستاده شده 200 وطنی کیت به BSMMU برای محاکمه در مارس 13. نتیجه های ساخته شده توسط این دانشگاه پس از 34 روز از ارزیابی تا حدودی کاهش نیافته امید برای سریع تست کیت توسعه یافته توسط Gonoshasthaya.

بنگلادش تنها متکی به RT-PCR تست سیستم برای coronavirus تشخیص است. آن را به عنوان قابل اطمینان ترین سیستم تست در جهان به تشخیص رمان coronavirus به نام SARS-CoV-2 که باعث بیماری تنفسی COVID-19.

این Gonoshasthaya اعلام کرد اختراع ارزان و سریع کیت پس از رمان coronavirus همه گیر آمار سواحل بنگلادش. اداره کل دارو مورد تایید واردات مواد برای کیت on Mar 19.

Gonoshasthaya Kendra متولی Zafrullah Chowdhury, اما, متهم DGDA از dallying در تصویب آن کیت. او ادعا اداره نیز کاهش یافته و برای دریافت نمونه از آن کیت.

DGDA رئیس Maj Gen Mahbubur رحمان بود خواست Gonoshasthaya Kendra نه به افراط در "پخش اخبار نادرست".

پس از یک درگیری Gonoshasthaya دریافت مجوز برای ارائه نمونه از سریع دات بلات کیت به BSMMU برای ارزیابی.