Vir، درمان آنتی بادی ضد کووید-19 GSK در یک مطالعه آزمایشگاهی بر علیه omicron کار می کند و سازمان جهانی بهداشت دیگر پلاسمای دوره نقاهت را توصیه نمی کند.

VIR از Vir، + 5.03٪ سهام در معاملات روز سه شنبه 4.2 درصد افزایش یافت، در حالی که سهام گلکسو اسمیت کلاین GSK، + 1.43٪ 0.4 درصد افزایش یافته است.

جورج اسکانگوس، مدیرعامل ویر، در بیانیه‌ای گفت: ما مطمئن هستیم که sotrovimaب به ارائه مزایای قابل توجهی برای درمان زودهنگام بیماران ادامه می‌دهد، به این امید که از بدترین عواقب COVID-19 جلوگیری کنیم.

ظهور omicron در هفته‌های اخیر باعث واکنش زنجیره‌ای در میان تولیدکنندگان دارو و واکسن علیه کووید-19 شده است، که اکنون در حال انجام آزمایش‌های آزمایشگاهی برای ارزیابی میزان کارایی درمان‌ها و تزریق‌های آنها در برابر omicron هستند.

سایر تولیدکنندگان آنتی بادی مونوکلونال نیز گفته اند که در تلاشند ببینند آیا درمان های آنها بر خلاف گزینه جدید کار می کند یا خیر. Regeneron Pharmaceuticals Inc. REGN، + 2.13٪ هفته گذشته، مدیران به تحلیلگران گفتند که انتظار دارند درمان آنها "در برابر omicron قدرتمند باشد" و انتظار می رود داده های بیشتری در هفته های آینده ارائه شود. الی لیلی و شرکت شرکت LLY، -1.30٪ در 3 دسامبر گفت که از "فعالیت خنثی کردن درمان های ما بر روی نسخه هشدار دهنده omicron" قدردانی می کند.

آخرین داده ها برای COVID-19

بر اساس گزارش نیویورک تایمز، میانگین روزانه تعداد موارد ابتلا در ایالات متحده به 119751 مورد در روز دوشنبه افزایش یافت که بالاترین رقم از 25 سپتامبر بود که نسبت به دو هفته قبل 28 درصد افزایش داشت. میانگین روزانه مرگ و میر با 13 درصد افزایش به 1266 نفر رسیده است که بیشترین میزان از 4 نوامبر بوده است. بستری شدن در بیمارستان با 18 درصد افزایش به بالاترین سطح هفت هفته ای 59702 نفر رسید.

بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری، حدود 199.3 میلیون نفر در ایالات متحده، یا 60 درصد، به طور کامل واکسینه شده اند. حدود 23 درصد از جمعیت دوز تقویت کننده دریافت کرده اند.

سایر اخبار COVID-19 که باید بدانید:

سازمان جهانی بهداشت روز سه‌شنبه اعلام کرد که دیگر از پلاسمای دوران نقاهت به عنوان درمانی برای بیماران مبتلا به کووید-۱۹ پشتیبانی نمی‌کند. BMJ گزارش داد: "تجویز پلاسما، به ویژه در بیماران مبتلا به بیماری خفیف با خطر مرگ و میر پایین و سایر پیامدهای بالینی مهم، ضروری نیست." بر اساس یافته های یک مطالعه بالینی توسط مؤسسه ملی بهداشت، درمان نیز در ایالات متحده بی اثر تلقی می شود.

اروپایی‌ها اکنون این انتخاب را خواهند داشت که واکسن‌های خود را در برابر کووید-۱۹ «مخلوط و تطبیق دهند». به دنبال توصیه جدید آژانس دارویی اروپا و مرکز پیشگیری و کنترل بیماری های اروپا. این آژانس‌ها روز سه‌شنبه گفتند که دریافت واکسن با ناقل ویروسی و سپس تزریق آن با mRNA باعث تولید «سطوح آنتی‌بادی‌های خوب» و همچنین «پاسخ سلول‌های T» می‌شود، چه مخلوط کردن در سری اولیه یا با یک تقویت‌کننده رخ دهد.

مسافران بین المللی اکنون باید یک روز قبل از پرواز به ایالات متحده، از دوشنبه، آزمایش منفی بدهند. طبق CDC، دوره آزمایشی کوتاه‌تر 72 ساعته قبل از پرواز با هدف محافظت از افراد در ایالات متحده و در عین حال یادگیری بیشتر در مورد نوع omicron است.